I batteriofagi che aderiscono al muco forniscono l’immunità al non ospite.Le superfici mucose sono il principale punto di ingresso per i patogeni e il principale sito di difesa contro le infezioni. Sia i batteri che i fagi sono associati a questo muco.
- Qui mostriamo che i rapporti fago-batterico sono aumentati, rispetto all’ambiente circostante, su tutte le superfici mucose campionate, dal pungiglione all’uomo. Studi in vitro su cellule di coltura tissutale con e senza muco superficiale hanno mostrato che questo aumento dei fagi dipende dal muco e protegge l’epitelio sottostante dall’infezione batterica.
- L’ arricchimento dei fagi nel muco avviene attraverso interazioni di legame tra glicoproteine della mucina e domini proteici simili a Ig visualizzati sui capsidi dei fagi. In particolare, i domini simili a Ig dei fagi si legano a residui di glicani variabili che ricoprono il componente muco della glicoproteina mucinica.
- L’analisi metagenomica ha mostrato che le proteine Ig-like sono presenti nei fagi prelevati da molti ambienti, in particolare da siti adiacenti alle superfici mucose.
- Sulla base di queste osservazioni, presentiamo un modello di aderenza del batteriofago al muco che fornisce una resistenza onnipresente ma non ospite alle superfici mucose. Il modello suggerisce che le superfici mucose del metazoo e del fago coevolvono per mantenere l’adesione del fago.
- Ciò avvantaggia l’ospite metazoico riducendo i batteri mucosi e avvantaggia i fagi interagendo più frequentemente con gli ospiti batterici.
- Le relazioni qui presentate suggeriscono una relazione simbiotica tra i fagi e gli ospiti metazoici che fornisce una difesa antimicrobica precedentemente non riconosciuta che protegge attivamente le superfici della mucosa.

Analisi dell’N-glicoproteoma plasmatico umano mediante sottrazione per immunoaffinità, chimica dell’idrazide e spettrometria di massa.
- L’enorme complessità, l’ampia gamma dinamica delle abbondanze relative delle proteine di interesse (oltre 10 ordini di grandezza) e l’enorme eterogeneità (dovuta a modificazioni post-traduzionali come la glicosilazione) del proteoma plasmatico umano minano gravemente le metodologie analitiche esistenti.
- Qui descriviamo un approccio per analizzare ampiamente le N- glicoproteine del plasma umano utilizzando una combinazione di sottrazione dell’affinità immunitaria e cattura della glicoproteina per ridurre sia l’intervallo di concentrazione delle proteine che la complessità complessiva del campione. Sei proteine plasmatiche ad alta concentrazione sono state rimosse simultaneamente utilizzando una colonna preconfezionata di anticorpi immobilizzati. Le glicoproteine N-linked sono state quindi catturate dal plasma impoverito utilizzando una resina idrazide e digerite enzimaticamente, e gli N-glicopeptidi legati sono stati rilasciati utilizzando la peptide-N-glicosidasi F (PNGasi F).
- Dopo un elevato frazionamento di scambio cationico (SCX), i peptidi deglicosilati sono stati analizzati mediante cromatografia liquida capillare a fase inversa combinata con spettrometria di massa tandem (LC-MS / MS).
- Utilizzando criteri rigorosi, sono stati sicuramente identificati 2053 diversi N-glicopeptidi, comprese 303 N- glicoproteine non ridondanti .
- Questa strategia di arricchimento ha migliorato significativamente la rilevazione e ha permesso l’identificazione di un certo numero di proteine a bassa abbondanza , come la proteina antagonista del recettore dell’interleuchina-1 (circa 200 pg/ml), la catepsina L (circa 1 ng/ml) e il fattore di crescita trasformante beta 1 (circa 2 ng/ml).
- Sono stati identificati un totale di 639 siti di N-glicosilazione e inizialmente hanno dimostrato l’elevata precisione complessiva di queste assegnazioni del sito di glicosilazione, valutata mediante un’accurata misurazione della massa utilizzando la cromatografia liquida ad alta risoluzione accoppiata alla spettrometria di massa della risonanza ciclotronica ionica a trasformata di Fourier (LC-FTICR). .
L’esaurimento del colesterolo cellulare provoca l’eliminazione del recettore dell’interleuchina-6 umana da parte di ADAM10 e ADAM17 (TACE).
- L’interleuchina-6 (IL-6) attiva le cellule legandosi al recettore legato alla membrana IL-6 (IL-6R) e quindi formando un omodimero della glicoproteina 130.
- Le cellule che esprimono la glicoproteina 130 ma non IL-6R possono essere attivate da IL-6 e IL-6R solubile, che viene prodotta per distacco dalla superficie cellulare o per splicing alternativo. Qui vi mostriamo che la perdita di colesterolo cellulare con metil-beta-ciclodestrina aumenta l’escrezione di IL-6R indipendentemente dall’attivazione della proteina chinasi C e quindi diversa dall’escrezione di forbolo indotta da esteri.
- Contrariamente all’esaurimento del colesterolo, l’ arricchimento del colesterolo non ha aumentato l’escrezione di IL-6R. L’eliminazione di IL-6R a causa dell’esaurimento del colesterolo è fortemente dipendente dalla metalloproteinasi ADAM17 (enzima di conversione alfa del fattore di necrosi tumorale) e dal relativo ADAM10, che viene qui identificato per la prima volta come un enzima coinvolto nell’escrezione costitutiva e indotta dell’IL-6R umana .
- In combinazione con l’inibizione della proteina chinasi C da parte di staurosporina o rottlerina, la rottura della sfingomielina di membrana o l’ arricchimento della ceramide della membrana plasmatica hanno anche aumentato l’escrezione di IL-6R.
- L’effetto di deplezione del colesterolo è stato confermato nelle cellule THP-1 e Hep3B umane e nei monociti primari del sangue periferico umano che esprimono naturalmente IL-6R. Per decenni, il colesterolo alto è stato considerato dannoso.
- Questo studio indica che il colesterolo basso può svolgere un ruolo nell’escrezione di IL-6R legata alla membrana e quindi nell’immunopatogenesi della malattia umana.
Clearance ritardata del virus Sendai nel deficit di cellule T CD8 + limitato da MHC.
- Il ruolo e l’interdipendenza delle cellule alfa-beta-T CD8 + e CD4 + nella risposta acuta all’infezione del tratto respiratorio con il virus della parainfluenza murina 1, il virus Sendai, è stata analizzata nei topi H-2b.
- L’ arricchimento degli effettori CTL specifici del virus CD8 + nei polmoni di animali C57BL / 6 immunologicamente intatti ha coinciso con l’eliminazione del virus da questo sito entro il giorno 10 dopo l’infezione. La rimozione delle cellule T CD4 + mediante trattamento con mAb in vivo non ha influenzato in modo significativo né il reclutamento di cellule T CD8 + nel polmone infetto, né il loro sviluppo in effettori citotossici specifici del virus.
- Al contrario, l’esaurimento del sottogruppo CD8 + ha ritardato la clearance del virus, sebbene la maggior parte dei topi sia sopravvissuta all’infezione. Topi transgenici H-2b F3 omozigoti (- / -) per danno al gene della microglobulina beta 2 (beta 2-m), privi sia delle glicoproteine MHC di classe I che delle cellule T mature CD8 + alfa beta-T, hanno mostrato virus Sendai ritardato comparabile liberazione dai polmoni.
- CTL di classe II con MHC virus-specifici sono stati dimostrati sia in popolazioni appena isolate dal lavaggio broncoalveolare che in colture di linfonodi e tessuto della milza da beta 2-m (- / -) transgenico.
- Il trattamento dei topi mAb anti-CD4 beta 2-m (- / -) ha portato a un ritardo nella clearance e morte del virus, come nel caso dei topi normali, che erano contemporaneamente impoveriti dei sottoinsiemi CD4 + e CD8 +.
Le malattie dentali sono una delle malattie più comuni e costose che colpiscono le società industrializzate, eppure possono essere notevolmente prevenute.
- La microflora dei biofilm di placca nelle aree colpite è diversa da quella in salute, sebbene i presunti agenti patogeni possano essere spesso rilevati in piccolo numero in siti normali.
- Nel caso della carie, c’è uno spostamento verso il predominio ambientale di batteri gram-positivi e acidogeni (ad esempio streptococchi mutans e lattobacilli) a scapito di specie acido-sensibili associate a smalto sano. A sua volta, il numero e la quota di batteri strettamente anaerobici, comprese le specie proteolitiche gram-negative, aumenta nelle malattie parodontali.
- Sono stati intrapresi studi di modellizzazione utilizzando consorzi specifici di batteri orali cresciuti in sistemi planctonici e biofilm per identificare i fattori ambientali responsabili di causare questi cambiamenti dannosi nella microflora della placca.
- Condizioni ripetute di basso pH (anziché disponibilità di zucchero di per sé) selezionate per streptococchi mutans e lattobacilli, mentre l’introduzione di nuove proteine ospiti e glicoproteine (come avviene durante una reazione infiammatoria alla placca) e il conseguente aumento del pH locale, arricchito con Specie Gram -anaerobica e asaccarolitica negativa.
- Questi studi hanno sottolineato (a). le proprietà significative della placca dentale come biofilm e comunità microbica e (b). rapporto dinamico tra l’ambiente e la composizione della microflora orale.
- La ricerca ha portato a una nuova ipotesi (l'”ipotesi della placca ecologica”) che mira a descrivere meglio la relazione tra il batterio della placca e l’ospite in condizioni di salute e malattia.
LISTERIA ENRICHMENT BROTH |
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L12-110-10kg | Alphabiosciences | 10 kg | 1455 EUR |
LISTERIA ENRICHMENT BROTH |
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L12-110-2kg | Alphabiosciences | 2kg | 355 EUR |
LISTERIA ENRICHMENT BROTH |
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L12-110-500g | Alphabiosciences | 500 g | 133 EUR |
ER Enrichment Kit (20 tests) |
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P536 | 101Bio | - | Ask for price |
NuGel™ Poly-Amine |
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NPAM-25 | Biotech Support Group | 25 Grams | 466 EUR |
NuGel™ Poly-Aldehyde |
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NPAY-25 | Biotech Support Group | 25 Grams | 466 EUR |
NuGel™ Poly-Carboxy |
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NPCY-25 | Biotech Support Group | 25 Grams | 466 EUR |
NuGel™ Poly-Epoxy |
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NPEY-25 | Biotech Support Group | 25 Grams | 466 EUR |
NuGel™ Poly-Hydroxy |
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NPHX-25 | Biotech Support Group | 25 Grams | 466 EUR |
NuGel-HemogloBind™ (Hemoglobin Removal) Kit |
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NP-HO-T25 | Biotech Support Group | 25 preps | 643 EUR |
NuGel-HemogloBind™ (Hemoglobin Removal) Kit |
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NP-HO-T50 | Biotech Support Group | 50 preps | 1176 EUR |
BUFFERED LISTERIA ENRICHMENT BROTH |
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B02-131-10kg | Alphabiosciences | 10 kg | 792 EUR |
BUFFERED LISTERIA ENRICHMENT BROTH |
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B02-131-2Kg | Alphabiosciences | 2 Kg | 211 EUR |
BUFFERED LISTERIA ENRICHMENT BROTH |
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B02-131-500g | Alphabiosciences | 500 g | 94 EUR |
Golgi Apparatus Enrichment Kit (20 tests) |
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P537 | 101Bio | - | Ask for price |
NuGel™ Phenyl Boronic Acid |
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NPBA-05 | Biotech Support Group | 5g | 679 EUR |
NuGel™ Phenyl Boronic Acid |
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NPBA-10 | Biotech Support Group | 10g | 953 EUR |
BUFFERED LISTERIA ENRICHMENT BROTH BASE |
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B02-133-10kg | Alphabiosciences | 10 kg | 654 EUR |
BUFFERED LISTERIA ENRICHMENT BROTH BASE |
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B02-133-2Kg | Alphabiosciences | 2 Kg | 181 EUR |
BUFFERED LISTERIA ENRICHMENT BROTH BASE |
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B02-133-500g | Alphabiosciences | 500 g | 86 EUR |
UVM MOD LISTERIA ENRICHMENT BROTH |
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U21-103-10kg | Alphabiosciences | 10 kg | 1034 EUR |
UVM MOD LISTERIA ENRICHMENT BROTH |
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U21-103-2kg | Alphabiosciences | 2kg | 264 EUR |
UVM MOD LISTERIA ENRICHMENT BROTH |
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U21-103-500g | Alphabiosciences | 500 g | 108 EUR |
HemoVoid™ - Hemoglobin Variant Enrichment Kit From Blood |
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HBV-10 | Biotech Support Group | 10 preps | 521 EUR |
HemoVoid™ - Hemoglobin Variant Enrichment Kit From Blood |
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HBV-50 | Biotech Support Group | 50 preps | 1846 EUR |
Frit Kit |
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FRIT-KIT | Next Advance | 1each | 124 EUR |
Column Packing Kit |
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PACK-KIT | Next Advance | 1pack | 1035 EUR |
PCR Mycoplasma Detection Kit |
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M034-Kit | TOKU-E | Kit | 266 EUR |
Cas9 Protein and T7 gRNA SmartNuclease Synthesis Kit |
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CAS400A-KIT | SBI | 1 kit (10 rxn) | 1110 EUR |
CMV-hspCas9-T2A-Puro SmartNuclease Lentivector Plasmid + LentiStarter Packaging Kit |
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CASLV100PA-KIT | SBI | 1 Kit | 1132 EUR |
CMV-hspCas9-EF1-GFP SmartNuclease Lentivector Plasmid + LentiStarter Packaging Kit |
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CASLV105PA-KIT | SBI | 1 Kit | 1132 EUR |
MSCV-hspCas9-T2A-Puro SmartNuclease Lentivector Plasmid + LentiStarter Packaging Kit |
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CASLV120PA-KIT | SBI | 1 Kit | 1132 EUR |
MSCV-hspCas9-EF1-GFP SmartNuclease Lentivector Plasmid + LentiStarter Packaging Kit |
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CASLV125PA-KIT | SBI | 1 Kit | 1132 EUR |
Multiplex gRNA Kit + EF1-T7-hspCas9-H1-gRNA linearized SmartNuclease vector |
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CAS700A-KIT | SBI | 10 rxn | 1132 EUR |
Multiplex gRNA Kit + CAG-T7-hspCas9-H1-gRNA linearized SmartNuclease vector |
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CAS720A-KIT | SBI | 10 rxn | 1132 EUR |
Multiplex gRNA Kit + CMV-T7-hspCas9-H1-gRNA linearized SmartNuclease vector |
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CAS740A-KIT | SBI | 10 rxn | 1132 EUR |
T7 gRNA SmartNuclease Synthesis Kit (includes CAS510A-1 & T7 IVT synthesis reagents) |
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CAS510A-KIT | SBI | 1 Kit | 805 EUR |
Cas9 Nickase: CMV-hspCas9(D10A)-T2A-Puro SmartNickase Lentivector Plasmid + LentiStarter Packaging Kit |
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CASLV200PA-KIT | SBI | 1 Kit | 1132 EUR |
Cas9 Nickase: CMV-hspCas9(D10A)-EF1-GFP SmartNickase Lentivector Plasmid + LentiStarter Packaging Kit |
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CASLV205PA-KIT | SBI | 1 Kit | 1132 EUR |
Cas9 Nickase: MSCV-hspCas9(D10A)-T2A-Puro SmartNickase Lentivector Plasmid + LentiStarter Packaging Kit |
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CASLV220PA-KIT | SBI | 1 Kit | 1132 EUR |
Cas9 Nickase: MSCV-hspCas9(D10A)-EF1-GFP SmartNickase Lentivector Plasmid + LentiStarter Packaging Kit |
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CASLV225PA-KIT | SBI | 1 Kit | 1132 EUR |
Multiplex gRNA Kit + Cas9 Nickase: EF1-T7-hspCas9-nickase-H1-gRNA linearized SmartNickase vector |
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CAS750A-KIT | SBI | 10 rxn | 1132 EUR |
Multiplex gRNA Kit + Cas9 Nickase: CAG-T7-hspCas9-nickase-H1-gRNA linearized SmartNickase vector |
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CAS770A-KIT | SBI | 10 rxn | 1132 EUR |
Multiplex gRNA Kit + Cas9 Nickase: CMV-T7-hspCas9-nickase-H1-gRNA linearized SmartNickase vector |
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CAS790A-KIT | SBI | 10 rxn | 1132 EUR |
Cas9 SmartNuclease Extra Ligation Kit [includes 5x ligation buffer (10 ul) and Fast ligase (2.5ul)] |
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CAS9LIG-KIT | SBI | 1 Kit | 153 EUR |
PinPoint-FC 293T Platform Kit for Targeted Gene Insertion (includes PIN320A-1, PIN200A-1, PIN510A-1 & PIN600A-1) |
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PIN320A-KIT | SBI | 1 Kit | 4941 EUR |
PinPoint-FC Murine iPSC Platform Kit for Targeted Gene Insertion (includes PIN340iPS-1, PIN200A-1, PIN510A-1 & PIN600A-1) |
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PIN340iPS-KIT | SBI | 1 Kit | 4941 EUR |
AAVS1 Safe Harbor Targeting Vector 2.0 - All-Purpose Donor (AAVS1-SA-puro-MCS), Complete Kit with CAS601A-1 (Cas9 SmartNuclease AAVS1-gRNA Targeting Vector) and GE640PR-1 (Junction PCR Primer Mix to confirm AAVS1 integration site) |
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GE620A-KIT | SBI | 1 kit | 2132 EUR |
AAVS1 Safe Harbor Targeting Vector 2.0 - GOI Knock-in Donor (AAVS1-SA-puro-EF1-MCS), Complete Kit with CAS601A-1 (Cas9 SmartNuclease AAVS1-gRNA Targeting Vector) and GE640PR-1 (Junction PCR Primer Mix to confirm AAVS1 integration site) |
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GE622A-KIT | SBI | 1 kit | 2132 EUR |
AAVS1 Safe Harbor Targeting Vector 2.0 - Reporter Knock-in Donor (AAVS1-SA-puro-MCS-GFP), Complete Kit with CAS601A-1 (Cas9 SmartNuclease AAVS1-gRNA Targeting Vector) and GE640PR-1 (Junction PCR Primer Mix to confirm AAVS1 integration site) |
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GE624A-KIT | SBI | 1 kit | 2132 EUR |
vWF Acty. Kit |
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ABP-ACT-KIT | Abpcorp | 12 x 8 microwells | 428 EUR |
vWF Ant. Kit |
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ABP-TOT-KIT | Abpcorp | 12 x 8 microwells | 394 EUR |
hspCas9 AAVS1 Safe Harbor Knock-in Donor (AAVS1-SA-puro-EF1-hspCas9) |
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CAS620A-KIT | SBI | 1 kit | 2152 EUR |
PinPoint-FC System for Platform Cell Line Generation & Retargeting (includes PIN300A-1, FC200PA-1, PIN200A-1, PIN510A-1, & PIN600A-1) |
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PIN300A-KIT | SBI | 1 Kit | 2798 EUR |
PinPoint-HR System for Platform Cell Line Generation & Retargeting (includes PIN400A-1, PIN200A-1, PIN510A-1, & PIN600A-1) |
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PIN400A-KIT | SBI | 1 Kit | 2798 EUR |
PinPoint-HR System for Platform Cell Line Generation & Retargeting of AAVS1 Safe Harbor Locus (includes PIN410A-1, GE601A-1, PIN200A-1, PIN510A-1, & PIN600A-1) |
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PIN410A-KIT | SBI | 1 Kit | 4335 EUR |
PinPoint-HR System for Platform Cell Line Generation & Retargeting of AAVS1 Safe Harbor Locus (includes PIN410A-1, CAS601A-1, PIN200A-1, PIN510A-1, & PIN600A-1) |
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PIN412A-KIT | SBI | 1 Kit | 4335 EUR |
PrecisionX Multiplex gRNA Cloning Kit |
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CAS9-GRNA-KIT | SBI | 10 rxn | 445 EUR |
mRNAExpress mRNA Synthesis kit (5 reactions) |
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MR-KIT-1 | SBI | 5 reactions | 1152 EUR |
ExoQuant? Tumor-derived Exosome enrichment and Quantification Assay Kit (Biological Fluids/Cell Media, Colorimetric) |
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K1204-100 | Biovision | 968 EUR | |
ExoQuant? Tumor-derived Exosome enrichment and Quantification Assay Kit (Biological Fluids/Cell Media, Luminometric) |
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K1209-100 | Biovision | 968 EUR | |
Dog Glycoprotein ELISA kit |
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E08G0040-192T | BlueGene | 192 tests | 1270 EUR |
Dog Glycoprotein ELISA kit |
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E08G0040-48 | BlueGene | 1 plate of 48 wells | 520 EUR |
Dog Glycoprotein ELISA kit |
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E08G0040-96 | BlueGene | 1 plate of 96 wells | 685 EUR |
Goat Glycoprotein ELISA kit |
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E06G0040-192T | BlueGene | 192 tests | 1270 EUR |
Goat Glycoprotein ELISA kit |
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E06G0040-48 | BlueGene | 1 plate of 48 wells | 520 EUR |
Goat Glycoprotein ELISA kit |
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E06G0040-96 | BlueGene | 1 plate of 96 wells | 685 EUR |
Rabbit Glycoprotein ELISA kit |
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E04G0040-192T | BlueGene | 192 tests | 1270 EUR |
Rabbit Glycoprotein ELISA kit |
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E04G0040-48 | BlueGene | 1 plate of 48 wells | 520 EUR |
Rabbit Glycoprotein ELISA kit |
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E04G0040-96 | BlueGene | 1 plate of 96 wells | 685 EUR |
Rat Glycoprotein ELISA kit |
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E02G0040-192T | BlueGene | 192 tests | 1270 EUR |
Rat Glycoprotein ELISA kit |
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E02G0040-48 | BlueGene | 1 plate of 48 wells | 520 EUR |
Rat Glycoprotein ELISA kit |
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E02G0040-96 | BlueGene | 1 plate of 96 wells | 685 EUR |
Mouse Glycoprotein ELISA kit |
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E03G0040-192T | BlueGene | 192 tests | 1270 EUR |
Mouse Glycoprotein ELISA kit |
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E03G0040-48 | BlueGene | 1 plate of 48 wells | 520 EUR |
Mouse Glycoprotein ELISA kit |
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E03G0040-96 | BlueGene | 1 plate of 96 wells | 685 EUR |
Pig Glycoprotein ELISA kit |
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E07G0040-192T | BlueGene | 192 tests | 1270 EUR |
Pig Glycoprotein ELISA kit |
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E07G0040-48 | BlueGene | 1 plate of 48 wells | 520 EUR |
Pig Glycoprotein ELISA kit |
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E07G0040-96 | BlueGene | 1 plate of 96 wells | 685 EUR |
Human Glycoprotein ELISA kit |
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E01G0040-192T | BlueGene | 192 tests | 1270 EUR |
Human Glycoprotein ELISA kit |
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E01G0040-48 | BlueGene | 1 plate of 48 wells | 520 EUR |
Human Glycoprotein ELISA kit |
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E01G0040-96 | BlueGene | 1 plate of 96 wells | 685 EUR |
Monkey Glycoprotein ELISA kit |
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E09G0040-192T | BlueGene | 192 tests | 1270 EUR |
Monkey Glycoprotein ELISA kit |
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E09G0040-48 | BlueGene | 1 plate of 48 wells | 520 EUR |
Monkey Glycoprotein ELISA kit |
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E09G0040-96 | BlueGene | 1 plate of 96 wells | 685 EUR |
Exosome (Pre-isolated) RNA Extraction kit Note! This kit doesn't contain the conponents for exosome enrichment. |
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EIRK-01 | Creative Biolabs | 50 reactions | 2817 EUR |
ExoAb Antibody Kit (CD9, CD63, CD81, Hsp70 antibodies, rabbit anti-human) with goat anti-rabbit HRP secondary antibody |
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EXOAB-KIT-1 | SBI | 25 ul each | 627 EUR |
CLOuD9 Gene Expression Regulation Kit (includes 10 ug each of dCas9-PYL1 and dCas9-ABI1 lentivectors, and 100 ul of 0.5M Inducer Agent) |
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CASCL9-100A-KIT | SBI | 1 Kit | 1132 EUR |
Human permeability glycoprotein ELISA Kit |
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ELA-E1690h | Lifescience Market | 96 Tests | 824 EUR |
Mouse permeability glycoprotein ELISA Kit |
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ELA-E1690m | Lifescience Market | 96 Tests | 865 EUR |
Human Alpha1Beta glycoprotein ELISA Kit |
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ELA-E1703h | Lifescience Market | 96 Tests | 824 EUR |
Human glycoprotein 49A ELISA Kit |
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ELA-E1770h | Lifescience Market | 96 Tests | 824 EUR |
Human alpha1beta glycoprotein ELISA kit |
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E01A0002-192T | BlueGene | 192 tests | 1270 EUR |
Human alpha1beta glycoprotein ELISA kit |
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E01A0002-48 | BlueGene | 1 plate of 48 wells | 520 EUR |
- In questa ipotesi è inclusa l’idea che la malattia possa essere prevenuta non solo mediante l’inibizione diretta di presunti agenti patogeni, ma anche interferendo con i fattori ambientali che guidano la selezione e l’ arricchimento di questi batteri. In questo modo è possibile adottare un approccio più olistico al controllo della malattia e alle strategie di gestione.